記者從溫州醫學院獲悉,該校生命科學學院院長管敏鑫教授領銜的研究團隊,成功發現原發性高血壓的致病新因素——線粒體基因突變。這一發現揭示了高血壓全新的發病機制,為高血壓治療開闢了新途徑。該成果不僅填補了我國在此領域的研究空白,整體研究水平更處於國際領先地位。
自2004年起,管敏鑫教授便與解放軍便與解放軍總醫院、溫州醫學院附屬醫院展開合作,在國內率先開展高血壓病遺傳資源的收集保存及分子遺傳學機制研究。
管敏鑫介紹,高血壓具有明顯的家族遺傳性,臨床上約60%的高血壓患者可追查出高血壓家族史;而部分原發性高血壓患者更呈現母系遺傳特徵,這一現象提示線粒體基因突變可能是重要的致病因素。隨著研究不斷深入,團隊在世界上首次發現並證實:3個線粒體基因突變會改變相關轉移核糖核酸(tRNA)的結構與功能,進而造成線粒體翻譯出現錯誤、功能失調,最終導致高血壓的發生。
心血管醫學專家認為,此項研究具有重要的臨床價值:不僅為高血壓的早期診斷、預防和控制提供了理論依據與技術支持,也為原發性高血壓的基因治療開拓了一條嶄新途徑,同時為我國心腦血管疾病防治措施的制訂提供可靠的資訊與科學依據。
高血壓不僅是一種獨立疾病,更是冠心病、心肌梗死、腦卒中、腎臟及外周血管疾病發生的重要危險因素。浙江省心腦血管病防治研究中心近日公布的資訊顯示,高血壓是影響浙江省成年人心腦血管疾病發病與死亡的主要危險因素。
據統計,我國高血壓患者人數已達2億,其中95%以上屬於原發性高血壓。近二十年來,高血壓問題不但未獲有效控制,全國更以每年新增1000萬患者的速度持續攀升,防治形勢十分嚴峻。
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