英國高血壓基因研究獲重大突破 成功鎖定四個可疑基因區域

英國高血壓基因研究獲重大突破：成功鎖定四個可疑基因區域

據英國當地時間6月20日的報導，英國高血壓遺傳學醫療研究委員會正在執行一項為期六年的研究計畫，旨在發現並查明引發高血壓的致病基因。目前，這項研究已取得突破性進展——科學家成功在人類基因組中定位出四個可能帶有高血壓誘發基因的區域，為未來的預防、診斷與治療奠定了重要基礎。

歐洲規模最大的高血壓基因搜尋行動

這項研究由英國醫療研究委員會（Medical Research Council, MRC）發起，成果已發表於英國權威醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）。這是歐洲迄今規模最大的一次高血壓基因搜尋行動，共有近1600個家庭參與，每個家庭中至少有兩名成員罹患高血壓。

先前的研究顯示，遺傳因素在高血壓的發病機制中扮演關鍵角色，尤其是生活方式上的「家族遺傳」，包括飲酒習慣與食鹽攝取量等，長期被認為是誘發高血壓的主因。然而，科學界始終未能在基因層面取得實質進展，此次的發現因而格外具有指標性意義。

專家觀點：深入了解病因，找出治病良方

來自英國亞伯丁皇家醫院（Aberdeen Royal Infirmary）的內科專家約翰·韋伯斯特（John Webster）醫師參與了這項研究。他指出：「英國約有20%的人口患有高血壓，而這種疾病正是心臟病與中風的主要導火線。」他進一步表示：「透過對人體基因的深入研究，我們能夠更深刻地了解發病原因，從而找出治病的良方。」

經費加碼，研究前景可期

來自英國多家著名醫院的科學家共同投入這項計畫，初期資金為300萬英鎊。由於研究進展迅速、成效卓著，英國醫療研究委員會決定再追加190萬英鎊，以支持後續更深入的研究工作。

科學家期望，隨著致病基因的逐步確認，未來將能更精準地篩檢高風險族群、開發更具針對性的治療藥物，從源頭上降低心臟病與中風等嚴重併發症的發生率。