哈佛團隊發現「6bk」分子　為Ⅱ型糖尿病治療開闢全新思路

你可能聽過糖尿病，但對於Ⅱ型糖尿病及其治療方式，許多人仍感到陌生。近日，英國《自然》雜誌網站刊登了一項重要報告：美國哈佛大學等機構的研究人員發現了一種可有效抑制胰島素降解酶的化合物，這項突破性成果將有助於開發治療Ⅱ型糖尿病的新方法。

什麼是Ⅱ型糖尿病？

Ⅱ型糖尿病患者在攝入糖分後，體內胰島素無法有效降低血糖，主要原因在於胰島素水平偏低，或與受體結合不足，難以充分發揮作用。傳統治療方法效果有限，因此醫學界長期以來一直在尋找能適當抑制「胰島素降解酶」、使胰島素維持正常水平的物質，但始終鮮有進展。

研究人員指出，此前發現的胰島素降解酶抑制劑存在明顯缺陷——要麼無法在體內穩定存在，要麼會同時抑制其他重要蛋白質的作用。研究團隊在動物實驗中對大量具有此類抑制作用的分子進行篩查後，發現一種被稱為「6bk」的分子作為抑制劑的效果最為理想。

不過，這種化合物並非完美無缺。研究人員發現，對於經飲食攝入的葡萄糖，「6bk」可通過抑制胰島素降解酶的過度活躍來維持胰島素水平穩定；但如果直接向實驗鼠體內注射葡萄糖，其抑制作用則會失效，導致體內血糖明顯升高。

在進一步研究中，科學家發現了胰島素降解酶的另一作用機制：這種酶還會對胰澱素和胰高血糖素這兩種胃腸激素產生影響。其中，胰澱素有助於調節血糖平衡，而胰高血糖素則會使血糖升高。

實驗顯示，注射葡萄糖後，實驗鼠體內胰高血糖素水平會大幅上升，抵消甚至超過了胰島素降解酶抑制劑的正面作用，使血糖不再受控；而主動攝入葡萄糖時則未出現這種情況。至於其中的具體機制，目前尚不清楚。

研究人員表示，深入了解胰島素降解酶的作用機制，並找到對其有效的抑制劑，將有利於開發更有效的糖尿病療法。儘管注射葡萄糖會削弱這種抑制作用，但在日常生活中，人們主要是透過飲食攝取糖分，因此並不影響抑制劑的實際應用效果。

這項研究為Ⅱ型糖尿病的治療提供了嶄新的思路與方向。未來隨著研究的不斷深入，相關藥物有望幫助更多患者有效控制血糖，早日恢復健康。