血糖控制對糖尿病患者的重要性不言而喻。里程碑式的大型臨床研究DCCT(糖尿病控制與併發症試驗)和UKPDS(英國前瞻性糖尿病研究)均顯示,將糖化血紅蛋白(HbA1c)降至7.0%以下,可顯著降低糖尿病併發症的發生率。
美國糖尿病學會(ADA)與歐洲糖尿病研究學會(EASD)的最新共識指出:
一、經過生活方式干預和二甲雙胍治療後,若2型糖尿病患者的糖化血紅蛋白仍未達標(<7.0%),此時啟用基礎胰島素治療效果最佳;
二、若患者糖化血紅蛋白>8.5%,或已出現明顯的高血糖症狀,應考慮選用強效降糖藥物如胰島素,並可從基礎胰島素開始;
三、當兩種口服降糖藥仍無法使血糖達標時,加用胰島素比再加第三種口服降糖藥的效果更好。
UKPDS研究顯示,2型糖尿病患者在確診之初,胰島β細胞功能即已喪失50%,且隨著病程延長,β細胞功能會以每年4%~5%的速度持續衰減。多項研究亦證實,相較於胰島素抵抗,亞裔糖尿病患者的胰島β細胞功能減退更為顯著,胰島素分泌不足在亞裔人群2型糖尿病的發病中扮演更重要的角色。
因此,盡早啟用胰島素,可以糾正內源性胰島素的相對不足,降低高血糖對β細胞的毒性作用,減輕胰島β細胞的負擔,讓受損的β細胞得以休息和恢復。
為了使血糖全面、安全達標,國外學者提出了「基礎—餐時治療模式」的概念,即同時兼顧空腹血糖與餐後血糖的控制。以本病例為例,患者早餐前服用格列美脲,聯合三餐服用二甲雙胍,有效降低餐後血糖;每日注射一次甘精胰島素(來得時),提高基礎胰島素水平,抑制兩餐之間肝臟葡萄糖的過度輸出,從而有效控制空腹及餐前血糖,同時也帶動餐後血糖下降,達到全面降糖的目標。
這種口服藥聯合基礎胰島素的治療模式,在控糖方面具有獨特優勢,同時也滿足了患者簡化治療流程的需求。
口服藥聯合基礎胰島素,如何既能有效降低血糖,又能避免低血糖發生,實現真正的「平穩降糖」?關鍵就在於基礎胰島素的選擇。
以往補充基礎胰島素主要採用注射中效胰島素的方式,但中效胰島素存在吸收峰值,睡前注射後夜間容易發生低血糖;此外,其作用時間無法覆蓋24小時,每天需注射兩次,使用上較不方便。
來得時(甘精胰島素)屬於長效胰島素類似物,可持續穩定作用24小時且無峰值,低血糖發生率更低,是符合《中國2型糖尿病防治指南》推薦的理想基礎胰島素。研究結果顯示,每日一次來得時與每日兩次中效胰島素相比,血糖達標效果相當,但來得時的低血糖發生率明顯更低,兼具安全性與便利性,能提升患者的治療依從性,真正做到平穩控制血糖。
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