1997年7月,第16屆國際糖尿病聯盟(IDF)會議在芬蘭首都赫爾辛基召開,會中針對糖尿病分型方案(即美國糖尿病協會ADA於1997年提出的分型方案)提出建議,將糖尿病分為以下四大類型。
因胰島β細胞被破壞,導致胰島素絕對缺乏,可再分為:
以胰島素抵抗為主伴隨胰島素相對性缺乏,或以胰島素分泌受損為主伴隨胰島素抵抗。
(一)β細胞功能基因缺陷
(二)胰島素作用的基因異常
(三)胰腺外分泌疾病
(四)內分泌疾病
(五)藥物或化學製劑所致的糖尿病
(六)感染
(七)非常見的免疫介導糖尿病
(八)伴有糖尿病的其他遺傳症候群
指妊娠期間才首次發現或發病的糖尿病。
1型糖尿病以往稱為「胰島素依賴型糖尿病」,約占糖尿病患者總數的10%,常發生於兒童和青少年,但任何年齡均可能發病,甚至80~90歲的高齡者也可能罹患。其病因是胰島β細胞受到細胞介導的自身免疫性破壞,導致患者自身無法合成和分泌胰島素,起病時血清中可檢出多種自身抗體。
1型糖尿病發病時症狀較明顯,容易發生酮症,具有酮症傾向,必須依靠外源性胰島素維持生命;一旦中止胰島素治療,將直接威脅生命。開始接受胰島素治療後,胰島β細胞功能可能有所改善,β細胞數量也有所增加,臨床症狀好轉,胰島素用量得以減少,這段時期就是所謂的「蜜月期」,可持續數月。蜜月期過後,病情仍會繼續進展,患者需依靠外源胰島素控制血糖水平並遏制酮體生成。
2型糖尿病以往稱為「非胰島素依賴型糖尿病」,約占糖尿病患者總數的90%,發病年齡多在35歲以後。起病緩慢而隱匿,部分患者是在健康檢查或因其他疾病就診時才被發現。其胰島細胞分泌的胰島素可多、可少、亦可正常,但分泌高峰後移;胰島素靶細胞上的胰島素受體或受體後缺陷,在發病過程中占有重要地位。
2型糖尿病患者中約60%存在體重超重或肥胖問題。長期過量飲食、攝取高熱量食物,使體重逐漸增加以至肥胖;肥胖又導致胰島素抵抗、血糖升高,但一般無明顯酮症傾向。多數患者在飲食控制及口服降糖藥治療後,血糖可獲得穩定控制;但仍有一些患者,尤其是重度肥胖者,需要外源胰島素才能控制血糖。因此,是否使用外源胰島素治療,不能作為鑒別1型與2型糖尿病的指標。
此外,2型糖尿病有明顯的家族遺傳性,但與HLA抗原頻率無關聯,也與自身免疫反應無關,血清中不存在胰島細胞抗體及胰島素自身抗體。
妊娠前未發現糖尿病,而在妊娠期(通常在妊娠中期或後期)才發現的糖尿病,稱為「妊娠糖尿病」;若妊娠前已患有糖尿病,則屬於「糖尿病合併妊娠」。妊娠中期以後,尤其是後期,胎盤會分泌多種對抗胰島素的激素(如胎盤泌乳素等),且靶細胞膜上的胰島素受體數量減少,因此糖尿病容易出現在妊娠後期。若對100名孕婦進行血糖檢查,大約可以發現3名妊娠糖尿病患者。
為及早檢出妊娠糖尿病,一般在妊娠24~28週時口服葡萄糖50克,服糖後半小時抽血測血糖;若血糖值達到或超過7.8毫摩爾/升,則提示可能患有妊娠糖尿病,需再做100克口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)確診。確診後應積極控制血糖,以避免高血糖對胎兒造成不良影響。
分娩3個月以後,應根據血糖水平重新進行糖尿病臨床分型:50%~70%的妊娠糖尿病患者分娩後表現為2型糖尿病,一部分患者糖耐量恢復正常,僅個別病人轉變為1型糖尿病。
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