科學家發現SHIP2基因：第二型糖尿病治療的新希望

糖尿病盛行率攀升　科學界積極尋找治療突破口

紐約，2000年1月3日（路透社醫學新聞）——隨著全球糖尿病發病率持續上升，研究人員正全力尋找控制這種疾病的方法。糖尿病若未妥善控制，可能引發心臟病、腎衰竭及失明等嚴重併發症。

最近，研究團隊發現了一種與胰島素調節有關的基因。胰島素是控制血糖的重要激素，而第二型糖尿病患者對胰島素缺乏反應，導致血糖升高至危險水平。

根據1月4日發表於《自然》期刊的研究報告，研究人員在小鼠實驗中發現，一種名為SHIP2的基因（含有SH2結構域的II型肌醇5-磷酸酶）參與了血糖進入細胞的過程。值得注意的是，缺乏該基因的小鼠對胰島素的敏感度明顯提高。

Stephane Schurmans博士指出，降低第二型糖尿病患者體內SHIP2基因的活性或濃度，可能有助於提高胰島素敏感性，進而穩定血糖濃度。

他表示，這項發現顯示SHIP2是開發第二型糖尿病治療藥物的良好標靶分子，並強調人類的SHIP基因同樣能夠控制胰島素敏感性。凡是能降低SHIP2活性或濃度的分子，都有望使胰島素敏感性恢復至正常水平。

以往的研究已發現多個與第一型糖尿病相關的基因。第一型糖尿病通常發生於兒童期，患者無法產生足夠的胰島素來控制血糖，必須終生注射胰島素。

相比之下，第二型糖尿病患者雖然仍能分泌胰島素，但身體對胰島素沒有反應，這種現象即所謂的「胰島素抵抗」。胰島素抵抗部分與生活方式有關，例如飲食習慣和運動量不足；肥胖者罹患糖尿病的風險也明顯較高。

研究作者總結道，SHIP2不僅是治療第二型糖尿病的潛在治療標靶，也是導致該病易感性的候選基因之一。

耶魯大學醫學院的Robert S. Sherwin博士同時也是美國糖尿病協會主席，他對此表示：「比利時研究小組的發現令人鼓舞，該研究為我們提供了一種極具潛力的治療目標。」

不過，Sherwin博士也提醒，由於SHIP2酶廣泛存在於體內許多組織中，阻斷該酶是否會引發其他問題，目前尚不清楚，仍需進一步研究驗證。