在英國倫敦召開的第三屆血管緊張素II受體拮抗劑國際學術會議上,同濟醫科大學心血管疾病研究所廖玉華教授發表的最新研究成果——《抗AT1受體自身抗體與難治性高血壓的關係》,引起國際同行的高度重視。這項研究為長期困擾臨床的難治性高血壓問題,提供了全新的病因解釋與治療思路。
難治性高血壓是指常規降壓藥物療效欠佳、血壓難以控制的一種特殊類型高血壓。過去臨床上普遍認為,其成因主要包括三個方面:降壓藥物選擇不當、存在繼發性血壓升高的因素(如腎動脈狹窄、內分泌疾病等),以及假性高血壓(如測量方式不當所致)。
廖玉華教授領導的高血壓病研究小組通過深入研究中發現,除上述傳統因素外,抗AT1受體自身抗體的存在也是導致難治性高血壓的重要原因。這種自身抗體能夠模擬血管緊張素II的作用,持續激動血管緊張素受體,從而引起血壓升高;更棘手的是,常規降壓藥物無法阻斷這種抗體的作用,致使患者血壓長期難以控制。
研究小組進一步發現,針對AT1受體的藥物——如科素亞(氯沙坦,Losartan)等血管緊張素II受體拮抗劑,不僅可以阻斷血管緊張素II的作用,還能有效阻斷抗AT1受體自身抗體的效應。經近40例難治性高血壓患者的臨床試用,均獲得滿意的治療效果。
這一成果證實了抗AT1受體自身抗體是導致高血壓發生與發展的新病因,為難治性高血壓的治療開闢了嶄新手段,具有重要的臨床價值與廣闊的應用前景。
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